盐酸普拉克索片

森福罗 盐酸普拉克索片1mg*30片

【价    格】￥630.00

【商品规格】1mg*30片

【批准文号】注册证号H20140918

【生产厂家】Boehringer Ingelheim International GmbH

【用法用量】所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。1、帕金森病口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。每日的总剂量等分为一天三次服用。2、初始治疗（1）起始剂量每日0.375mg为起始剂量，然后逐渐增量，每5-7天增加一次剂量。如果患者没有出现不可耐受的不良反应，应增加剂量以达到最大疗效。如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。然而，应该注意的是，每日剂量高于1.5mg时，嗜睡发生率增加（见【不良反应】）。（2）维持治疗个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。（3）治疗中止突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合症发生。因此，应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用森福罗，直到日剂量降至0.75mg。此后，应每天减少0.375mg。（4）肾功能损害患者的用药本品的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量或减少服药次数。肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次（每日剂量共0.25mg）最大日剂量不能超过2.25mg。肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始，最大日剂量不能超过1.5mg。如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用；如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。（5）肝功能损害患者的用药对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物活性成份中大约90%是通过肾脏排泄的。然而，肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响尚未研究。（6）不宁腿综合征口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。建议起始剂量为0.125mg．睡前2～3小时服用，每日一次。如果患者需要更大的缓解症状，可以每4～7天增加一次剂量，最大日剂量不超过0.75mg

【功能主治】本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病的过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

森福罗 盐酸普拉克索片0.25mg*30片

【价    格】￥218.00

【商品规格】0.25mg*30片

【批准文号】注册证号H20181121

【生产厂家】Boehringer Ingelheim International GmbH

【用法用量】所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。1、帕金森病口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。每日的总剂量等分为一天三次服用。2、初始治疗（1）起始剂量每日0.375mg为起始剂量，然后逐渐增量，每5-7天增加一次剂量。如果患者没有出现不可耐受的不良反应，应增加剂量以达到最大疗效。如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。然而，应该注意的是，每日剂量高于1.5mg时，嗜睡发生率增加（见【不良反应】）。（2）维持治疗个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。（3）治疗中止突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合症发生。因此，应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用森福罗，直到日剂量降至0.75mg。此后，应每天减少0.375mg。（4）肾功能损害患者的用药本品的清除依靠肾功能。对于初始治疗建议应用如下剂量方案肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量或减少服药次数。肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次（每日剂量共0.25mg）最大日剂量不能超过2.25mg。肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始，最大日剂量不能超过1.5mg。如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用；如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。（5）肝功能损害患者的用药对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物活性成份中大约90%是通过肾脏排泄的。然而，肝功能不全对本品药代动力学的潜在影响尚未研究。（6）不宁腿综合征口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。建议起始剂量为0.125mg．睡前2～3小时服用，每日一次。如果患者需要更大的缓解症状，可以每4～7天增加一次剂量，最大日剂量不超过0.75mg

【功能主治】本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病的过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

恩悉 盐酸普拉克索片0.25mg*30片

【价    格】￥90.00

【商品规格】0.25mg*30片

【批准文号】国药准字H20193412

【生产厂家】石药集团欧意药业有限公司

【用法用量】所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。1.帕金森病口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。每日的总剂量等分为一日三次服用。（1）初始治疗起始剂量每日0.375mg为起始剂量，然后逐渐增量，每5～7天增加一次剂量。如果患者没有出现不可耐受的不良反应，应增加剂量以达到最大疗效。更多信息详见说明书

【功能主治】本本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75 mg（见【用法用量】）。