罗替高汀贴片
罗替高汀贴片的功效作用：罗替高汀贴片的主要成分是罗替高汀性状为本品为贴剂，包括背衬层、保护层和基质三部分。保护层为透明的薄膜，方形圆角，与基质和背衬层尺寸大小相同，被“S”形线分成两部分；基质是白色或类白色不透明、无可见警惕的黏附物；背衬层的一面为米色至浅棕色，另一面完全被基质所覆盖，方形圆角。其适应症为本品适用于早期特发性帕金森症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联合），或与左旋多巴联合用于病程中的各阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。
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优普洛 罗替高汀贴片9mg/20cm²*7贴(释放量4mg/24h)
【价 格】￥165.00
【商品规格】9mg/20cm²*7贴(释放量4mg/24h)
【批准文号】注册证号H20180027
【生产厂家】LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
【用法用量】1.用法,本品一日一次，每日应在同一时间使用。将本品在皮肤上保留24小时，然后在皮肤的另一部位更换一张新的贴片。如果患者忘记在每日的用药时间更换贴片或者贴片脱落，应在当天剩余时间内应用一张新的贴片。2.用量,推荐剂量以释药量表示。（1）早期帕金森病患者的给药剂量起始剂量为2mg/24h，然后每周增加2mg/24h直至有效剂量，最大剂量可至8mg/24h。一些患者的有效剂量为4mg/24h。大多数患者的有效剂量为6mg/24h或8mg/24h，此剂量可在3或4周内达到。最大剂量为8mg/24h。
【功能主治】本品适用于早期特发性帕金森症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联合），或与左旋多巴联合用于病程中的各阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。
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优普洛 罗替高汀贴片4.5mg/10cm²*7贴(释放量2mg/24h)
【价 格】￥96.00
【商品规格】4.5mg/10cm²*7贴(释放量2mg/24h)
【批准文号】注册证号H20180028
【生产厂家】LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
【用法用量】1.用法,本品一日一次，每日应在同一时间使用。将本品在皮肤上保留24小时，然后在皮肤的另一部位更换一张新的贴片。如果患者忘记在每日的用药时间更换贴片或者贴片脱落，应在当天剩余时间内应用一张新的贴片。2.用量,推荐剂量以释药量表示。（1）早期帕金森病患者的给药剂量起始剂量为2mg/24h，然后每周增加2mg/24h直至有效剂量，最大剂量可至8mg/24h。一些患者的有效剂量为4mg/24h。大多数患者的有效剂量为6mg/24h或8mg/24h，此剂量可在3或4周内达到。最大剂量为8mg/24h。（2）伴有波动现象的晚期帕金森病患者的给药剂量起始剂量为4mg/24h，然后每周增加2mg/24h直至有效剂量，最大剂量可至16mg/24h。一些患者的有效剂量为4mg/24h 或 6mg/24h。大多数患者的有效剂量为:8mg/24h，此剂量可在3至7周内达到。最大剂量可至16mg/24h。若给药剂量高于8mg/24h，可应用多贴贴片以达到最终剂量，例如，可联合应用6mg/24h和4mg/24h贴片，达到剂量10mg/24h。3.停药,本品应逐渐停药。日剂量每隔一天降低2mg/24h较为适宜，直至完全停药（参见【注意事项】）。4.特殊人群,（1）肝功能损害轻度至中度肝功能损害患者不需调整剂量。重度肝功能损害可能导致罗替高汀的清除率降低，应用时应谨慎。未在该患者人群中研究罗替高汀。如果肝损害恶化，可能需降低剂量。（2）肾功能损害轻度至重度肾功能损害患者不需调整剂量，包括需透析的患者。急性肾功能衰竭时，罗替高汀水平可能会发生非预期蓄积（参见【药代动力学】）。5.给药方法,本品为透皮贴剂。本品应贴在腹部、大腿、臀部、侧腹、肩部或上臂处洁净、干燥、完整健康的皮肤表面。避免14天内在同一部位重复应用。本品不得贴于发红、受刺激或破损的皮肤（参见【注意事项】）。.使用和处理,每贴贴片均独立包装，打开包装后应立即使用。先揭去一半保护层，将粘贴面牢固黏贴于皮肤上。再翻折贴片，揭去另一半保护层。不得触摸贴片的粘贴面。用手掌按压贴片20至30秒，确保贴片粘贴牢固。不得将贴片分成小片使用。
【功能主治】本品适用于早期特发性帕金森症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联合），或与左旋多巴联合用于病程中的各阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。
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优普洛 罗替高汀贴片9mg/20cm²*30贴(释放量4mg/24h)
【价 格】￥700.00
【商品规格】9mg/20cm²*30贴(释放量4mg/24h)
【批准文号】注册证号H20180027
【生产厂家】LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
【用法用量】1.用法,本品一日一次，每日应在同一时间使用。将本品在皮肤上保留24小时，然后在皮肤的另一部位更换一张新的贴片。如果患者忘记在每日的用药时间更换贴片或者贴片脱落，应在当天剩余时间内应用一张新的贴片。2.用量,推荐剂量以释药量表示。（1）早期帕金森病患者的给药剂量起始剂量为2mg/24h，然后每周增加2mg/24h直至有效剂量，最大剂量可至8mg/24h。一些患者的有效剂量为4mg/24h。大多数患者的有效剂量为6mg/24h或8mg/24h，此剂量可在3或4周内达到。最大剂量为8mg/24h。（2）伴有波动现象的晚期帕金森病患者的给药剂量起始剂量为4mg/24h，然后每周增加2mg/24h直至有效剂量，最大剂量可至16mg/24h。一些患者的有效剂量为4mg/24h 或 6mg/24h。大多数患者的有效剂量为:8mg/24h，此剂量可在3至7周内达到。最大剂量可至16mg/24h。若给药剂量高于8mg/24h，可应用多贴贴片以达到最终剂量，例如，可联合应用6mg/24h和4mg/24h贴片，达到剂量10mg/24h。3.停药,本品应逐渐停药。日剂量每隔一天降低2mg/24h较为适宜，直至完全停药（参见【注意事项】）。4.特殊人群,（1）肝功能损害轻度至中度肝功能损害患者不需调整剂量。重度肝功能损害可能导致罗替高汀的清除率降低，应用时应谨慎。未在该患者人群中研究罗替高汀。如果肝损害恶化，可能需降低剂量。（2）肾功能损害轻度至重度肾功能损害患者不需调整剂量，包括需透析的患者。急性肾功能衰竭时，罗替高汀水平可能会发生非预期蓄积（参见【药代动力学】）。5.给药方法,本品为透皮贴剂。本品应贴在腹部、大腿、臀部、侧腹、肩部或上臂处洁净、干燥、完整健康的皮肤表面。避免14天内在同一部位重复应用。本品不得贴于发红、受刺激或破损的皮肤（参见【注意事项】）。.使用和处理,每贴贴片均独立包装，打开包装后应立即使用。先揭去一半保护层，将粘贴面牢固黏贴于皮肤上。再翻折贴片，揭去另一半保护层。不得触摸贴片的粘贴面。用手掌按压贴片20至30秒，确保贴片粘贴牢固。不得将贴片分成小片使用。
【功能主治】本品适用于早期特发性帕金森症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联合），或与左旋多巴联合用于病程中的各阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。
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