布地奈德福莫特罗粉吸入剂的功效作用:布地奈德福莫特罗粉吸入剂的主要成分是本品为复方制剂,其组份为布地奈德(160微克/吸)和富马酸福莫特罗(4.5微克/吸)。性状为本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。每吸药物输出量(从吸嘴中输出的剂量)分别包括有效药物成酚如下布地奈德160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。信必克都保160微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量,如布地奈德200微克/吸(标定剂量)和福莫特罗6微克/吸(标定剂量)。其适应症为1.哮喘本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状地患者,或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)针对患有COPD(FEV7≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,仍会出现明显的临床症状。
信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg:4.5μg*120吸
【价 格】¥469.00
【商品规格】160μg:4.5μg*120吸
【批准文号】注册证号H20140457
【生产厂家】AstraZeneca AB
【用法用量】1.哮喘本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品,有两种使用方法A.维持治疗本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。 B.维持、缓解治疗本品作为日常维持治疗,和按需缓解治疗A.维持治疗本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。成年人(18岁和18岁以上)1—2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次,一日2次;青少年(12—17岁)1—2吸/次,一日2次;在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予本品;快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重,应重新评估哮喘治疗;儿童(6岁和6岁以上)现已有一个更低的剂量供6--11岁的儿童使用。B.维持、缓解治疗病人除了按日常维持剂量使用外,还可在症状加重时按需使用本品,病人应该被告知随身携带本品,用于缓解治疗。对下列病人应特别考虑使用本品维持、缓解治疗1.哮喘控制不佳和过于频繁的使用缓解药物。2.既往有哮喘加重而需要医疗干预。如果病人频繁的按需吸入本品,需要严密监测剂量相关的不良反应。成人(18岁和18对以上)推荐的维持剂量为每天2吸,可以早晚各吸入1吸,也可以在早上或晚上一次吸入2吸。对于某些患者,维持剂量可为每天2次,每次2吸。在有症状出现的情况下,额外吸入1吸。如果在使用几分钟后,症状仍然没有得到缓解,需再另加一吸。任何一次加重情况下,(使用本品缓解治疗)都不能超过6吸。 每日总剂量通常不需要超过8吸,,但可暂时使用到12吸。如果患者使用了适当的维持剂量并增加了按需用药3天后仍不能控制症状加重,强烈建议患者就诊,评估症状持续的原因。18岁以下的儿童及青少年不建议儿童和青少年使用信必可维持、缓解疗法。2.慢性阻塞性肺病(COPD) 成人2吸/次,一日2次。一般信息特殊患者群老年患者不需要调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。正确使用都保的说明都保是吸入气流驱动的,即当患者通过吸嘴吸药时,药物将随吸入气流进入气道。注意指导患者正确使用都保是非常重要的,请详见都保使用指南。
【功能主治】1.哮喘本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状地患者,或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)针对患有COPD(FEV7≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,仍会出现明显的临床症状。