托吡酯片

妥泰 托吡酯片25mg*60片

【价    格】￥92.00

【商品规格】25mg*60片

【批准文号】国药准字H20020555

【生产厂家】西安杨森制药有限公司

【用法用量】请勿将片剂拈碎，服用本药时不受进食的影响。对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗，然后逐渐增加剂量，调整至有效剂量。片剂不要拈碎。治疗成人和儿童部分性癫痫发作有效。在对照的加用治疗试验中，已证实托吡酯血浆浓与临床疗效无相关性。尚无证据证明托吡酯在人类中有耐受性，在成人部分性癫痫发作患者中进行的剂量范围研究得出，剂量大于400mg/日(600，800和1000mg/日)并不增加疗效。应用治疗时，不必监测血浆托吡酯浓度以达到最佳疗效。加用苯妥英治疗时，仅有极少数病例需调整苯妥英的用量以达到最佳临床疗效。在加用治疗期间，加用或停用苯妥英和卡马西平可能需要调整的剂量。进食与否皆可服用。加用治疗成人(17岁及以上)PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app4/18作为加用治疗，推荐日总量为400mg/日，分2次服用。日剂量200mg/日的疗效不一致且低于400mg/日的疗效。推荐治疗从50mg/日开始，逐渐调整到有效剂量。尚未进行日剂量大于1600mg的研究。推荐的托吡酯剂量调整速度早晨的剂量晚上的剂量第1周无50mg第2周50mg50mg第3周50mg100mg第4周100mg100mg第5周100mg150mg第6周150mg150mg第7周150mg200mg第8周200mg200mg2-16岁儿童患者作为加用治疗，推荐日总量为5-9mg/kg/日，分2次服用。剂量调整应在第1周从25mg开始(或更少，根据剂量范围1-3mg/kg/日)，在晚间服用。然后每间隔1或2周加量1-3mg/kg/日(分2次给药)直到达到最佳的临床效果。剂量的调整应根据临床效果进行。单药治疗当撤出其它合用的抗癫痫药物而转用托吡酯单药治疗时，应考虑撤药对癫痫控制的影响。除非因安全性考虑要快速撤出其它抗癫痫药物，一般情况下，应缓慢撤药，建议每2周约减掉1/3的药量。当撤出酶诱导类药物时，托吡酯血药浓度会升高，出现临床症状时，应降低托吡酯的服用量。成人(17岁及以上)剂量调整应从每晚25mg开始，服用1周。随后，每周或每2周增加剂量25-50mg，分2次服用。如果患者不耐受，应调整剂量方案，或降低剂量增加量，或延长剂量调整时间间隔。剂量应根据临床疗效进行调整。成人托吡酯单药治疗，推荐日总量为100mg，最高为500mg。部分难治型癫痫患者可以耐受每日1000mg剂量。上述推荐的剂量适用于所有成人包括老年人和无肾脏疾患的患者。2-16岁儿童患者PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app5/18剂量调整应从每晚0.5-1mg/公斤给药开始，服用1周后，每间隔1-2周递增0.5-1mg/公斤/日(分2次服用)。如果儿童不耐受，应调整剂量方案，或降低剂量增加量，或延长剂量调整时间间隔。剂量应根据临床疗效进行调整。单药治疗，推荐日总量为3-6mg/公斤/日。近期诊断为部分性癫痫发作的儿童患者，日剂量曾达到过500mg/日。肾功能受损患者推荐肾功能受损的患者(肌酐清除率10%，在推荐剂量下服用)剂量(mg/日)全身系统。

【功能主治】用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者，用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

妥泰 托吡酯片100mg*60片

【价    格】￥271.00

【商品规格】100mg*60片

【批准文号】国药准字H20020557

【生产厂家】西安杨森制药有限公司

【用法用量】请勿将片剂拈碎，服用本药时不受进食的影响。对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗，然后逐渐增加剂量，调整至有效剂量。片剂不要拈碎。治疗成人和儿童部分性癫痫发作有效。在对照的加用治疗试验中，已证实托吡酯血浆浓与临床疗效无相关性。尚无证据证明托吡酯在人类中有耐受性，在成人部分性癫痫发作患者中进行的剂量范围研究得出，剂量大于400mg/日(600，800和1000mg/日)并不增加疗效。应用治疗时，不必监测血浆托吡酯浓度以达到最佳疗效。加用苯妥英治疗时，仅有极少数病例需调整苯妥英的用量以达到最佳临床疗效。在加用治疗期间，加用或停用苯妥英和卡马西平可能需要调整的剂量。进食与否皆可服用。加用治疗成人(17岁及以上)PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app4/18作为加用治疗，推荐日总量为400mg/日，分2次服用。日剂量200mg/日的疗效不一致且低于400mg/日的疗效。推荐治疗从50mg/日开始，逐渐调整到有效剂量。尚未进行日剂量大于1600mg的研究。推荐的托吡酯剂量调整速度早晨的剂量晚上的剂量第1周无50mg第2周50mg50mg第3周50mg100mg第4周100mg100mg第5周100mg150mg第6周150mg150mg第7周150mg200mg第8周200mg200mg2-16岁儿童患者作为加用治疗，推荐日总量为5-9mg/kg/日，分2次服用。剂量调整应在第1周从25mg开始(或更少，根据剂量范围1-3mg/kg/日)，在晚间服用。然后每间隔1或2周加量1-3mg/kg/日(分2次给药)直到达到最佳的临床效果。剂量的调整应根据临床效果进行。单药治疗当撤出其它合用的抗癫痫药物而转用托吡酯单药治疗时，应考虑撤药对癫痫控制的影响。除非因安全性考虑要快速撤出其它抗癫痫药物，一般情况下，应缓慢撤药，建议每2周约减掉1/3的药量。当撤出酶诱导类药物时，托吡酯血药浓度会升高，出现临床症状时，应降低托吡酯的服用量。成人(17岁及以上)剂量调整应从每晚25mg开始，服用1周。随后，每周或每2周增加剂量25-50mg，分2次服用。如果患者不耐受，应调整剂量方案，或降低剂量增加量，或延长剂量调整时间间隔。剂量应根据临床疗效进行调整。成人托吡酯单药治疗，推荐日总量为100mg，最高为500mg。部分难治型癫痫患者可以耐受每日1000mg剂量。上述推荐的剂量适用于所有成人包括老年人和无肾脏疾患的患者。2-16岁儿童患者PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app5/18剂量调整应从每晚0.5-1mg/公斤给药开始，服用1周后，每间隔1-2周递增0.5-1mg/公斤/日(分2次服用)。如果儿童不耐受，应调整剂量方案，或降低剂量增加量，或延长剂量调整时间间隔。剂量应根据临床疗效进行调整。单药治疗，推荐日总量为3-6mg/公斤/日。近期诊断为部分性癫痫发作的儿童患者，日剂量曾达到过500mg/日。肾功能受损患者推荐肾功能受损的患者(肌酐清除率10%，在推荐剂量下服用)剂量(mg/日)全身系统。

【功能主治】用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者，用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。